赤峰结直肠癌组织11基因
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
3450元
适用人群
结直肠癌11基因检测,基于NGS技术分析11个关键基因,为3450元定价提供靶向药决策与化疗安全指导。
适用人群
- 新确诊的晚期或转移性结直肠癌患者,需确定一线靶向治疗方案
- 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者,需确认KRAS/NRAS突变状态
- 考虑伊立替康化疗的患者,需通过UGT1A1基因型评估毒副反应风险
- BRAF V600E突变疑似患者,需明确是否适用康奈非尼联合方案
- 化疗效果不佳、希望更换方案或寻找临床试验机会的结直肠癌患者
- HER2扩增或NTRK融合罕见靶点疑似患者,需排查特效药适用性
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,对结直肠癌相关的11个基因进行深度分析,测序深度≥500×,覆盖均一性≥90%。检测基因包括:BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。可同时检出点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)四种变异类型。能明确回答两个核心临床问题:第一,靶向药决策——KRAS/NRAS突变者禁用西妥昔单抗和帕尼单抗(NCCN指南明确),BRAF V600E突变者适用康奈非尼联合方案,ERBB2扩增者适用曲妥珠单抗联合方案,NTRK融合者适用拉罗替尼或恩曲替尼;第二,化疗安全——UGT1A1基因型预测伊立替康的毒副反应风险,慢代谢者需减量。不能检测MSI状态、TMB或HRD指标,也不适用于MRD监测或免疫治疗用药指导。
检测流程
检测样本优先选择手术或活检的组织样本,代表性最强;如组织样本不可获得,也可使用血液样本(ctDNA)。采样无需空腹,在医院完成常规病理取材即可。在赤峰本地合作的医疗机构可完成样本采集,或通过邮寄采样盒寄送样本,全程冷链运输。报告周期约7个工作日,电子版报告可在线查阅,方便快捷。
准确性说明
检测采用NGS方法,平均测序深度达2705×,远超500×的最低标准,覆盖均一性99%,Q30占比93%,确保低频突变也能可靠检出。结果经严格质控,肿瘤细胞含量需≥10%以保证灵敏度。阳性结果(如检出KRAS突变)直接提供临床决策依据,阴性结果不排除存在低于检测下限的变异,但患者可考虑使用西妥昔单抗等靶向药。所有结果仅供临床参考,具体治疗方案需由主治医生结合患者整体情况制定。
详细流程
- 联系赤峰当地合作医疗机构或线上咨询,了解检测适用性
- 由临床医生评估患者情况,开具检测申请单
- 采集组织样本(手术或活检)或血液样本,无需空腹
- 样本经病理评估,确认肿瘤细胞含量≥10%后进入实验室
- 实验室进行NGS测序,质控标准包括测序深度≥500×、覆盖均一性≥90%
- 生物信息学分析,比对11个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION变异
- 生成报告,列出靶向药和化疗药的用药提示及临床试验信息
- 报告交付临床医生,结合患者病情制定个体化治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是结肠癌患者,有高血压和糖尿病,能做这个检测吗?
- 可以做的。本检测通过高通量测序分析11个结直肠癌相关基因,检测的是肿瘤组织或血液样本中的基因变异,与患者是否有高血压、糖尿病等基础疾病无关。只要您父亲的肿瘤细胞含量≥10%,且样本DNA总量≥100ng,就可以进行检测。检测结果可指导靶向药和化疗药的使用,不因其他疾病而受限。
- 这个检测能查出肿瘤是左半还是右半结肠癌吗?
- 不能。本检测不包含肿瘤原发位置的判断。它通过高通量测序(NGS)检测11个基因的突变类型(点突变、插入缺失、拷贝数变异、融合),例如KRAS/NRAS突变指导EGFR单抗用药,UGT1A1基因型评估伊立替康毒性。原发位置信息需要由临床医生根据影像或病理报告判断。
- 我在赤峰,报告显示UGT1A1是(TA)7/(TA)7,是不是化疗风险很大?
- 是的。根据原报告,携带(TA)7/(TA)7基因型的患者使用伊立替康时,毒副反应风险最高,包括嗜中性白血球减少症、腹泻、乏力。医生可能会考虑减量或更换化疗方案。建议将报告给主治医生评估,调整用药策略以降低风险。
- 报告显示UGT1A1 (TA)6/(TA)6,是不是可以安全使用伊立替康化疗?
- UGT1A1 (TA)6/(TA)6基因型代表您是伊立替康的快代谢者,毒副反应风险(如中性粒细胞减少、腹泻)相对较小。但这不等于完全没有风险,医生仍需根据您的体重、肝肾功能等指标调整剂量并密切监测。该结果提供了重要的安全性参考,但不能替代临床监护。
- 我只有手术切下来的石蜡切片,能做这个检测吗?
- 可以,石蜡切片(FFPE样本)是常用样本之一。需要确保切片中肿瘤细胞含量≥10%,且DNA总量≥100ng。建议提供3-5张5μm厚的切片,若标本量不足,可联系客服评估是否可用血液样本替代。原报告样例中肿瘤细胞含量为40%,DNA总量5088ng,符合质控标准。
注意事项
- 检测仅适用于结直肠癌患者,不用于其他癌种或健康人群筛查
- 组织样本优先于血液样本,血液样本灵敏度可能受ctDNA含量影响
- 阴性结果不能完全排除低于检测下限的突变存在
- 检测结果仅供临床参考,不作为唯一治疗决策依据
- 检测不包含MSI、TMB或HRD指标,如需免疫治疗指导应另行检测
- 样本需在7个工作日内送检,逾期可能影响结果准确性
- 检测对肿瘤细胞含量敏感,含量低于10%时灵敏度下降
用户评价 (14条,均分5.0)
对比了几家机构,最后选了你们。主要是因为看到检测的基因列表很全面,不仅包含常规的,还有一些新兴的、有临床试验的靶点。虽然目前可能用不上,但为未来留了个希望。这种前瞻性我觉得很重要。
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感谢您的选择与信任。我们的产品设计确实兼顾了当前临床指导与未来的探索性价值。纳入有潜力的新兴靶点,是希望为患者捕捉一切可能的机会。您的认可让我们倍感鼓舞。
服务确实好,从咨询到售后一条龙。我作为肝癌家属,给患肠癌的亲戚咨询,他们也没怠慢,详细解释了这项检测对肠癌的意义。后来亲戚做了检测,他们得知我是主要联络人,每次重要更新都同时通知我和我亲戚本人,考虑得很周全。报告电子版永久可查,这个也很方便。
机构回复
谢谢您跨越病种的信任与推荐。我们重视每一位咨询者和患者,确保关键信息能准确抵达相关家人,是我们的服务标准之一。电子报告永久保存,方便您随时查阅。
我是有肠癌家族史来筛查的。给我印象最深的是实验室参观走廊!隔着大玻璃能直接看到里面穿着全套防护服的工作人员在操作各种精密仪器,整个区域一尘不染,灯光照得跟无影灯似的。虽然看不懂具体步骤,但那种严肃、科学的氛围,瞬间觉得这份报告会很可靠。
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感谢您的分享!我们特别设计了参观通道,就是希望将检测过程的透明度与专业性展现给用户。每一份报告的背后,都离不开实验室严格的质量控制和专业团队的辛勤付出,感谢您的信任。
我爸爸刚确诊结直肠癌,医生建议做这个基因检测来指导用药。等待结果那几天很煎熬,但拿到报告后真的觉得值了。报告很厚实,里面不仅有基因突变结果,还有详细的用药建议和临床试验信息。解读老师电话讲了一个小时,非常耐心,把那些专业术语都掰开揉碎了讲,连我这种外行都听懂了。现在用药心里有底了。
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感谢您的认可。我们深知确诊初期的焦虑,因此配备了专业的遗传咨询团队,确保每位用户都能透彻理解报告意义。很高兴我们的解读服务能为您父亲的后续治疗提供清晰的指引。祝老人家治疗顺利!
我是肝癌患者家属,听说肠癌和肝癌有些靶点可能相通,经病友推荐做了这个检测想碰碰运气。虽然最终没找到跨癌种的可用药靶点,但机构处理速度和报告的专业度没得说。客服也很坦诚,没有为了安慰我而夸大结果,这种实事求是的态度很重要。
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感谢您的理解与反馈。我们始终坚持客观、精准地报告每一个结果,这是对患者最大的负责。虽然本次结果未能提供直接靶向方案,但报告信息对您整体的病情管理仍有参考价值。祝好!
检测结果很有用,医生直接参考它定了靶向药。性价比在同类里算好的。唯一想提的是,从寄出样本到拿到报告,等了差不多10天,期间挺焦虑的,电话催过两次。虽然知道分析需要时间,但如果等待周期能更明确或者进度能在线实时查看,体验会更好。
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诚恳接受您的批评。让用户焦急等待绝非我们的本意。我们已升级系统,预计下个月即可上线报告进度实时查询功能,让等待过程更透明。感谢您的督促,这帮助我们完善服务!
我是因为家族里有好几个人得肠癌,自己来做筛查的。最怕检测完,个人信息和基因结果被滥用,比如保险啊或者推销骚扰。他们流程挺规范的,反复确认收件地址和联系方式,报告也是密封快递,还提醒我销毁快递单,这些小细节让我觉得有被认真对待。
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您好,感谢分享您的顾虑和肯定。我们高度重视遗传信息的保密性。所有接触您信息的员工均经过严格的隐私保护培训,并签署保密承诺。报告递送采用隐私面单,且不会留存您的检测信息用于任何商业联系,请您放心。
我是肠癌患者,取样时医生特意避开了肿瘤坏死严重的地方,说那样会影响结果准确性。这个细节让我觉得他们很专业,不是取了就完事,是真的为结果负责。后续用药建议部分对我帮助最大。
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您遇到了非常专业的临床医生!取样部位的选择直接关系到DNA质量和检测准确性。我们很高兴能与这样的医生合作,共同为您提供有价值的报告。
我父亲结肠癌术后,主治医生推荐做这个基因检测。预约后到检测中心,环境真的没得说,特别干净明亮,有种科研机构的高级感,让人莫名放心。前台接待和抽血的护士都穿着整洁的白大褂,动作专业又麻利。等了不到十分钟就直接进独立采样室了,私密性很好,整个过程比我预想的快多了,体验很棒。
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感谢您的认可!我们一直致力于打造专业、舒适的检测环境,为每位用户提供高效、私密的采样体验。很高兴我们的服务能给您带来安心感,祝您父亲后续康复顺利。
家里老人患病,我们做子女的都想尽份力。这个检测给了我们一个非常具体的努力方向。报告里不仅说了“是什么”,还分析了“可能怎么样”以及“可以怎么做”,这种结构对于焦急的家属来说非常友好,感觉不是冷冰冰的数据,而是有温度的建议。
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您的感受正是我们努力的方向。我们希望报告不仅是数据堆砌,更能成为连接基因信息与临床行动的桥梁,为患者家庭提供有温度、可操作的指引。感谢您的肯定。
我是乳腺癌术后,但肠镜发现有个息肉,主治医生推荐我做这个检测评估风险。价格方面,因为有商业保险报销了一部分,自付没多少。报告解释得很清楚,告诉我哪些基因突变需要重点关注,对后续的复查计划很有帮助。这种跨癌种的指导性挺难得的。
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谢谢您的分享。我们很高兴检测结果对您有多方面的帮助。肿瘤有时存在共患风险或共通机制,我们的检测正是旨在提供更全面的个体化健康管理依据。感谢您对跨癌种应用价值的认可!
我是肠癌患者,刚做完手术要做基因检测。之前特别怕采样疼,因为伤口还没好利索。没想到护士特别温柔,动作很轻,一边操作一边问我疼不疼,还说可以随时喊停。取组织样本的过程比我想象得快多了,也没啥不适感。就感觉他们真的很专业,考虑到了病人的实际状态。
机构回复
感谢您的信任和反馈!术后采样我们尤其注重操作轻柔和患者感受,会根据每位患者的恢复情况调整采样细节。您的肯定是对我们工作最大的鼓励,祝您后续治疗顺利!
检测过程挺顺利的。我要特别表扬一下你们的生物信息分析,据说用的是很新的数据库比对,感觉挺前沿的。报告里对某个罕见突变的注释很详细,还引用了最新的研究进展,给了我们很大启发。
机构回复
深感荣幸能得到您的专业认可!我们致力于跟踪最新科研进展并更新数据库,就是为了不遗漏任何可能对治疗有指导意义的线索,哪怕是罕见突变。感谢您的关注!
性价比我觉得挺高,毕竟关系到命。我是二次手术前做的,报告里关于化疗敏感性和耐药性的部分,帮医生调整了新辅助化疗方案。虽然检测花了钱,但可能提高了手术成功率和效果,这账怎么算都值。流程也规范,让人放心。
机构回复
感谢您从治疗全局看待检测的价值。您说得非常对,在新辅助治疗阶段获取关键基因信息,对于提升整体疗效至关重要。很高兴我们的工作能为您的治疗之路贡献一份力量。
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